O нас
Колинбрус+ – компания, специализирующаяся на регистрации лекарственных средств в России.

НАША КОМАНДА
Наши квалифицированные специалисты были тщательно отобраны с учетом широкого разнообразия критериев, начиная от обладания специфическими техническими знаниями и заканчивая их добросовестностью и стремлению к профессиональному росту.

МАРИНА МОРЕНКОВАГлава отдела регистрации
Образование: Горьковский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, факультет биологии, специальность «биофизика».
Описание работы: специалист по GMP-сертификации. Регистрация лекарственных препаратов. Подготовка документов для представления в Министерство здравоохранения.
Языки: русский, английский, французский.
Описание работы: специалист по GMP-сертификации. Регистрация лекарственных препаратов. Подготовка документов для представления в Министерство здравоохранения.
Языки: русский, английский, французский.

ОЛЬГА КОРОТКОВАМенеджер отдела нормативно-правового регулирования (медицинские препараты)
Образование: инженер (Московский государственный университет тонких химических технологий).
Описание работы: регистрация медицинских препаратов. Разработка нормативной документации (НД) и инструкций по медицинскому использованию. Взаимодействие с экспертами Министерства Здравоохранения.
Языки: русский, английский.
Описание работы: регистрация медицинских препаратов. Разработка нормативной документации (НД) и инструкций по медицинскому использованию. Взаимодействие с экспертами Министерства Здравоохранения.
Языки: русский, английский.

АННА БУРАВЦЕВАМенеджер по регистрации БАДов и косметической продукции
Образование: государственное и муниципальное управление (МГУПИ).
Описание работы: регистрация БАДов, косметических средств, регистрация декларации соответствия, добровольная сертификация продукции, организация различных лабораторных исследований. Подготовка и перевод досье и всех необходимых документов для регистрации лекарственных средств, анализ российского рынка лекарственных средств, БАДов косметических средств.
Языки: русский, английский.
Описание работы: регистрация БАДов, косметических средств, регистрация декларации соответствия, добровольная сертификация продукции, организация различных лабораторных исследований. Подготовка и перевод досье и всех необходимых документов для регистрации лекарственных средств, анализ российского рынка лекарственных средств, БАДов косметических средств.
Языки: русский, английский.

ЕЛЕНА БОРИСОВАЭксперт по GMP
Образование: Московский государственный университет пищевых производств. Профессиональная переподготовка – правила организации производства и контроля качества лекарственных средств: теория и практика инспекции GMP.
Описание работы: анализ и экспертиза документов по GMP-сертификации. Аудит по GMP / GDP. Контрактное производство.
Языки: русский.
Описание работы: анализ и экспертиза документов по GMP-сертификации. Аудит по GMP / GDP. Контрактное производство.
Языки: русский.

ГАУТАМ НАРАНДЖЕМенеджер отдела нормативно-правового регулирования (медицинские препараты)
Образование: магистр фармакологии, фармацевтика (университет имени доктора Бабасахеба Амбедкара Маратхвада).
Описание работы: координация работы с соответствующими индийскими компаниями, подготовка документов, требуемых Министерством Здравоохранения России.
Языки: английский, хинди, маратхи, русский.
Описание работы: координация работы с соответствующими индийскими компаниями, подготовка документов, требуемых Министерством Здравоохранения России.
Языки: английский, хинди, маратхи, русский.

СЕРГЕЙ ГОРШКОВМенеджер по регистрации лекарственных препаратов/Уполномоченное лицо по фармаконадзору
Образование: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, специальность провизор, стажировка по специальности Фармацевтическая химия и фармакогнозия, прошёл повышение квалификации по специальности уполномоченное лицо по фармаконадзору.
Описание работы: регистрация лекарственных препаратов, веществ. Разработка нормативной документации (НД) и инструкций по медицинскому применению. Взаимодействие с экспертами Министерства здравоохранения. Языки: русский, английский.
Описание работы: регистрация лекарственных препаратов, веществ. Разработка нормативной документации (НД) и инструкций по медицинскому применению. Взаимодействие с экспертами Министерства здравоохранения. Языки: русский, английский.